Átrendeződési reakciók vizsgálata
Korábbi kutatómunkánk folytatásaként vizsgáltuk a 8-hidroxikinolinikból cikloalkanolokkal képezhető éterek termikus átrendeződési reakcióit. A ciklohexenil éter átrendeződése és azt követő savkatalizált gyűrűzárási reakciója főtermékként benzofuro-kinolint adott, kevés metanooxacino-kinolin mellett. A cikloheptenil éter mikrohullámú reaktorban végzett átrendeződése és azt követő gyűrűzárási reakciója főtermékként spiro-ciklohexano-furo-kinolinhoz vezetett. A reakcióban kisebb mennyiségben ciklohepta-furo-kinolin is izolálható volt.
Az előállított új heterociklusos rendszerek ígéretes biológiai hatással rendelkezhetnek.
Dr. Novák Lajos professzor emeritus
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem
Vegyészmérnöki és Biomérnöki Kar, Szerves Kémia és Technológia Tanszék
2012. november 13.
A teljes kutatásibeszámoló letölthető innen (PDF)